根据《中华人民共和国政府采购法》************医院耗材采购项目进行公开采购，欢迎符合条件的厂商或其代理商前来报名。
一、 采购编号：jzef-2025-06-23-2
二、 采购内容
******医院耗材采购项目
2．项目内容：
1．满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2．营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件或三证合一的营业执照复印件且须提供产品三证；
3．如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4．投标人如非所投产品制造商，在中标公示7天内提供制造商的正式授权书或经销授权书。
5．投标人如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
6．投标人为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》；是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》《医疗器械经营备案凭证》。
7．投标人有下列情形之一的不能参加本次采购活动：
（1）因重大经济问题正在接受国家有关部门审查的；
（2）正在被其他企业兼并（或收购）或因重大经济纠纷正在进行诉讼或仲裁的；
（3）因腐败和欺诈行为而被有关部门处理的；
（4）曾参与我院其他项目采购且中标之后违约的；
（5）投标资料不全的。
8.法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的采购活动。
9.其他：对投标书中的所有资质材料、彩页和使用说明书等，投标人必须承诺其真实性和有效性，并承担相应的法律责任。在招采活动过程中存在恶意扰乱评标秩序、影响评标结果、串标、围标等现象，相应供货商将列入本院采购采购黑名单，三年内不得参与本院任何招采活动。
四、投标产品质量要求
1.投标产品实际品牌、规格型号、生产厂家、质量必须与投标书内所投产品描述一致；
2.投标人中标后所提供的产品必须确保最新生产批号，不可提供过期或即将过期的产品，如果公示期或合同期内发现供货商拿已淘汰的设备及耗材应标，公示期内将取消拟中标资格，合同期内将终止合同执行。
3.对于投标人中标后提供的产品达不到1及2所述，我院有权单方终止合同并无须承担任何违约责任。
五、投标事项
1．报名时间:2025年07月15日至2025年07月21日每天上午8:30~12:00时，下午14:30~17:00时（北京时间，节假日除外）。
******医院器械科。
3. 报名资料：报名表（见附件）、法人身份证明书、法人授权委托书及被委托人身份证、企业营业执照（复印件加盖公章）、税务登记证（复印件加盖公章）、组织机构代码证、其他投标人认为需要提供的文件。
4. 采购文件获取方式：由投标单位在我院现场报名后获取。
5．投标文件递交截止时间：2025年07月22日 下午03:30（北京时间），投标文件必须密封且胶装成册，否则视为无效投标。
6．开标时间：2025年07月22日 下午03:30（北京时间）
******医院药械楼1楼会议室
六、 联系方式：
******医院
地 址：南昌市青山湖区南钢大道511号
邮 编：330012
联系人：徐老师 祝老师 李老师 联系电话：(0791）******
******办公室： 李老师 (0791）******
一、 采购编号：jzef-2025-06-23-2
二、 采购内容
******医院耗材采购项目
2．项目内容：
| 包段七 | |||
| 序号 | 产品名称 | 最小包装 | 适用范围 |
| 1 | 吻合口加固修补片 | 1套 | 该产品配合吻合器用于吻合部位的加固。适用于远端胃切除术、近端胃切除术、袖状胃切除术、胃肠吻合术、结直肠肛门手术，以及肺部手术吻合部位的加固和防止漏气 |
| 2 | 胸普外科修补膜 | 1片 | 该产品适用于以下软组织的固定、包埋以及缺损组织的修补重建：胸腹壁缺损修补及重建（含疝修补）、食管胃吻合口包埋、支气管残端包埋、膈肌缺损修补重建、内脏包膜缺损修补。 |
| 3 | 一次性使用颅脑引流套装 | 1盒 | 适用于神经外科脑部手术后或治疗过程中引流。 |
| 4 | 医用组织胶水 | 1根 | 用于闭合最小张力的皮肤清洁伤口，以及简单且已彻底清创的撕裂伤。 |
| 5 | 可吸收性外科缝线 | 1根 | 该缝线适用于需要使用人工可吸收性缝合线材料的外科操作,尤其是在肠胃、妇科和泌尿外科领域以及需要缝合和结扎的治疗中。 |
| 包段九 | |||
| 序号 | 产品名称 | 最小包装 | 适用范围 |
| 1 | 按压式球囊扩张压力泵 | 1个 | 用于ptca手术中，向球囊扩张导管加压，从而使球囊扩张，以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。 |
| 2 | 血栓抽吸导管 | 1套 | 该产品用于去除/抽吸冠状动脉血管中的血栓，改善血流。 |
| 3 | 导引延伸导管 | 1条 | 该导引延伸导管与导引导管一起使用，用于进入冠状动脉，加强导引导管的支撑力，并提供通路辅助其他介入器械的放置。 |
| 4 | 撕开型血管鞘组件 | 1套 | 撕开型血管鞘组件用于经皮在静脉系统中插入导线或导管。 |
| 5 | 导管切开刀 | 1把 | 3830电极导线配套使用鞘管的专用切开刀 |
| 6 | 可撕开导管鞘 | 1个 | 可撕开导管鞘适用于起搏导线和导管的引入。 |
| 7 | 起搏电极传送导管 | 1个 | 3830电极导线配套使用鞘管 |
| 8 | 可调控起搏电极递送系统 | 1个 | 可调控型导管系统适用于为诊断和治疗用经静脉器械导入到心脏腔和冠脉系统内提供通道，以及把球囊导管导入到冠状窦内或者把电极导线经冠状窦导入到左心脏血管内。 |
| 9 | 撕开鞘 | 1个 | 用于引导导管进入血管。 |
1．满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2．营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件或三证合一的营业执照复印件且须提供产品三证；
3．如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4．投标人如非所投产品制造商，在中标公示7天内提供制造商的正式授权书或经销授权书。
5．投标人如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
6．投标人为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》；是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》《医疗器械经营备案凭证》。
7．投标人有下列情形之一的不能参加本次采购活动：
（1）因重大经济问题正在接受国家有关部门审查的；
（2）正在被其他企业兼并（或收购）或因重大经济纠纷正在进行诉讼或仲裁的；
（3）因腐败和欺诈行为而被有关部门处理的；
（4）曾参与我院其他项目采购且中标之后违约的；
（5）投标资料不全的。
8.法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的采购活动。
9.其他：对投标书中的所有资质材料、彩页和使用说明书等，投标人必须承诺其真实性和有效性，并承担相应的法律责任。在招采活动过程中存在恶意扰乱评标秩序、影响评标结果、串标、围标等现象，相应供货商将列入本院采购采购黑名单，三年内不得参与本院任何招采活动。
四、投标产品质量要求
1.投标产品实际品牌、规格型号、生产厂家、质量必须与投标书内所投产品描述一致；
2.投标人中标后所提供的产品必须确保最新生产批号，不可提供过期或即将过期的产品，如果公示期或合同期内发现供货商拿已淘汰的设备及耗材应标，公示期内将取消拟中标资格，合同期内将终止合同执行。
3.对于投标人中标后提供的产品达不到1及2所述，我院有权单方终止合同并无须承担任何违约责任。
五、投标事项
1．报名时间:2025年07月15日至2025年07月21日每天上午8:30~12:00时，下午14:30~17:00时（北京时间，节假日除外）。
******医院器械科。
3. 报名资料：报名表（见附件）、法人身份证明书、法人授权委托书及被委托人身份证、企业营业执照（复印件加盖公章）、税务登记证（复印件加盖公章）、组织机构代码证、其他投标人认为需要提供的文件。
4. 采购文件获取方式：由投标单位在我院现场报名后获取。
5．投标文件递交截止时间：2025年07月22日 下午03:30（北京时间），投标文件必须密封且胶装成册，否则视为无效投标。
6．开标时间：2025年07月22日 下午03:30（北京时间）
******医院药械楼1楼会议室
六、 联系方式：
******医院
地 址：南昌市青山湖区南钢大道511号
邮 编：330012
联系人：徐老师 祝老师 李老师 联系电话：(0791）******
******办公室： 李老师 (0791）******
