更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目名称：******医院心肺复苏机采购公告
首次公告日期：2025年4月23日
二、更正信息
更正事项：1.评标方法
2.参数要求。
更正内容：1.原公告中：四、评标方法（1）本次招标采用：综合评分法，设定分值为50分。其中价格评分15分，技术评分30分，商务评分10分。所有专家评分中，综合得分最高者为中标人。更正为四、评标方法（1）本次招标采用：综合评分法，设定分值为50分。其中价格评分15分，技术评分30分，商务评分5分。所有专家评分中，综合得分最高者为中标人
2.原公告中：附件1：心肺复苏机采购需求更正为
更正日期：2025年5月15日
三、公示日期：2025年5月15日至2025年5月19日;
四、报名截止时间2025年5月19日17:00。
五、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
采购人信息
******医院
地址：江西省南昌市东湖区象山北路128号
联系方式：0791-******
附件1： | 心肺复苏仪项目采购需求 | |
一 | 技术参数/服务需求 | |
（一） | 标的名称：心肺复苏仪 | |
1 | 便携式电动胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏急救。 | |
2 | 按压技术：采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。 | |
3 | 采用柔性绑带或硬质背板紧密包裹胸腔（如为绑带固定则绷带在承受≥250N 拉力的情况下，不会断裂脱落影响使用；绷带连接粘扣能承受的最大纵向拉力≥50N）。 | |
4 | 按压频率：在100至 120 次/分钟范围内。 | |
5 | 按压深度：在50-60mm范围内。 | |
6 | 按压释放比范围: 50%±5%。 | |
7 | 按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间不大于3秒。 | |
8 | 支持非水平按压。 | |
9 | 车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试，具有测试报告。 | |
10 | 安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。 | |
11 | 电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。 | |
12 | 驱动方式：电动电控。 | |
13 | 单块电池供电时间：新电池满电状态下，最长运行时间≥60分钟。 | |
14 | 动力电池：可充电锂电池，具有电量指示灯和电量检查按键，用户自主充放电不少于260次。 | |
15 | 具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥10分钟。 | |
16 | 外部交流电源：可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压。 | |
17 | 按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回零位。 | |
18 | 数据通讯：主机具有蓝牙功能，可无线实时传输CPR数据。 | |
29 | 机具备数据储存及导出功能：可储存至少7000人次的全息复苏数据，可通过USB数据线进行数据导出。 | |
20 | 急救5G通讯要求：具有并免费开放WiFi接入协议，便于进行5G救护车医疗舱移动局域网部署。 | |
21 | 应用部分具有除颤放电效应防护，除颤时无需移开设备以减少中断时间，提高抢救成功率。 | |
22 | 防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。 | |
23 | 使用年限≥8年 | |
二 | 商务条款 | |
（一） | 付款方式：货物验收合格后一个月内支付合同总额的90%，余款10%在满三年付清； | |
（二） | 质保期：三年 | |
（三） | 售后服务：签订合同后30日内到货 | |
（四） | 验收时间：供应商提出验收申请日10个工作日内组织验收 | |
（五） | 验收内容：按照投标文件及合同内技术和商务要求进行履约 | |
（六） | 验收方法：一次性验收 | |
（七） | 验收标准：以投标文件及合同为验收标准 | |
三 | 配置清单 | |
1 | 主机 1台 | |
2 | 锂电池 1块 | |
3 | 电源适配器（含电源线）1套 | |
4 | 主机数据导出线1根 | |
5 | 固定绷带 3条 | |
6 | 按压头护套1个 | |
7 | 便携包1个 | |
四 | 评审规则（总分50分） | |
评分点 | 评分细则 | 分值 |
（一）价格评分（15分） | ||
评分公式 | 投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×15分 | 15 |
（二）技术评分（30分） | ||
1 | 按压频率允许误差：≤±1次/分钟，按压深度允许误差：≤±2mm。。 | 5 |
2 | 除颤保护类型：CF型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。 | 5 |
3 | 主机绷带挂钩高度：≥30mm（2分）主机绷带挂钩宽度：≤185mm（3分）确保按压期胸腔双侧向内收缩，避免按压动能外泄。评审依据：医疗器械注册证及其附件或产品技术白皮书并加盖供应商公章佐证 | 5 |
4 | 最大工作倾斜度：＞40°（1分），最大工作倾斜度：≥45°（3分），最大工作倾斜度：≥60°（5分）评审依据：医疗器械注册证及其附件或产品技术白皮书并加盖供应商公章佐证 | 5 |
5 | 主机上具有按压深度窗口，可显示实际按压深度客观直接的提示按压深度。（5分）评审依据：医疗器械注册证及其附件或产品技术白皮书并加盖供应商公章佐证 | 5 |
6 | 心肺复苏机可与呼吸机联动，实现心肺复苏机按压30次后，呼吸机自动通气2次。（5分）评审依据：医疗器械注册证及其附件或产品技术白皮书并加盖供应商公章佐证 | 5 |
（二）商务评分（5分） | ||
1 | 质保期：4年得2分，5年得3分，5年以上得5分。 | 5 |
